在提mRNA的时候OD值偏低在1.3左右,用这个反转录之后做出来的荧光定量PCR的结果可信吗

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/17 01:34:18
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是OD260/280吗?最适范围在1.2.0之间.
1.3 ,低于最适范围,说明有蛋白等污染,会影响后续PCR试验中的酶活性.

在提mRNA的时候OD值偏低在1.3左右,用这个反转录之后做出来的荧光定量PCR的结果可信吗 离子交换树脂处理完水以后PH值偏低,在5左右,我想让脱盐水的PH值在6左右,请问原因与解决办法. 我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不 请问翻译的时候,mRNA是连在大亚基上还是小亚基上?tRNA呢 做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢? mRNA在转录,翻译后的去向? mRNA在人体的什么细胞提取 mRNA在细胞分裂间期的作用 微油空压机中冷器运行时压力偏低什么原因正常运行在2.3左右现在才1.7 cast工艺,出水氨氮偏低,一般在0.5以下,总磷偏高,1.3左右,请教是什么原因,要怎么解决呢?进水cod在150-200之间 锅炉燃烧系统中蒸汽压力和烟气含氧量值一般在多少左右,在什么范围内又算是偏高和偏低呢? 测硫仪测定标样的时候,对于不同的标样,有的标样在合格范围内,有的标样就会偏低,换句话说就是一直使用的标样是合格的,本想再换一个标样再测硫值就会偏低,该怎么处理 a,b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上移动的方向是?为什么 烧结矿碱度总是偏低,怎么调整?我班R总是偏低.上班碱度1.85+-0.05,可我接班后直接加高钙灰,上调0.5-1.3的高钙,不见氧化钙点上升,反而到我班碱度总在1.6左右.原料只有钢渣成分不稳定.下料量误 LCR测试仪在测试出的值 电感值偏低怎么回事? 原子荧光相关问题~荧光值偏低?最近在测原子荧光的,测了很久的Pb发现机器的稳定性比较差,跑标准空白都要四五次以上的,标样荧光值也开始普遍偏低.前几天改测Hg发现还比较正常.测As的时候 mRNA在转录的时候以DNA的哪一条链为模版?两条链转录出来的mRNA都不一样,再翻译出来的蛋白质更不一样了,有什么定则啊 mRNA可以在哪里合成