求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/25 08:57:11

求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓求助：DNA硅胶

求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓
求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢
求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓度纯度都很高）（我的700bp的序列约在十几ng/ul,最高的也只是二十多一点,同实验室同学的大多都在十以下）,试剂盒用的康为世纪（cwbio）的胶纯化试剂盒和DNA纯化试剂盒,求问可能的原因……万分感谢……

求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓
以我的经验,你的目的带700bp,应该是比较好回收的,以下几步需要注意：
1,切胶时,尽量切薄点,称重,按比例加入溶胶液；
2,乙醇洗涤后,务必离心去残余乙醇,可在50℃烘箱烘2分钟；
3,洗脱时,一般可以用ddH2O,但现在出了问题,建议你使用试剂盒自带的TE洗脱缓冲液,洗脱液体积可根据需要改动,如果想获得更多的绝对量就多加点,如果想获得更高浓度就少加点.
4,把洗脱液加入到柱子后,可以在50℃水浴中温育5分钟再离心.
我没用过这个试剂盒,问问别的使用这个牌子的实验室有没问题.有时,不同牌子的盒子差异挺大的.

求助：DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢求助,我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来）,一切都在摸条件中,做了几次胶纯化,DNA纯化纯度都不高,浓度也很低（之前的电泳都没问题,浓 DNA提取和纯化,是先提取了DNA再进行纯化的么? 为什么要纯化dna DNA回收纯化步骤利用吸附柱纯化DNA的原理是什么? 利用硅胶柱柱层析对化合物进行纯化分离li何种条件下优先选择干法上样【求助】怎么将硅胶柱吸附的样品洗脱下来? 【求助】柱层析时甲醇洗脱能溶硅胶吗? 【求助】柱层析硅胶溶于水吗【求助】柱层析硅胶溶于水吗不用试剂盒如何纯化DNA? 纯化后frd DNA浓度, 硅胶柱层析在分离纯化中药成分当中,对硅胶的预处理有什么要求?对柱子的选择有什么规定? 利用硅胶柱柱层析对化合物进行纯化分离的干法装柱和湿法装柱的优缺点是什么硅胶柱的原理?硅胶柱中硅胶的作用是什么?是吸附还是分子筛啊 DNA纯化中RNA酶如何配置我做的是玉米,属于大田作物, 【求助/交流】镍柱纯化时,咪唑洗脱液需要调pH吗【求助/交流】镍柱纯化时,咪唑洗脱液需要调pH吗