气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因我们有台仪器是安捷伦的GC7820,毛细管柱,然后我们用外标法定量分析样品中的两个组分,最近一段时间,峰的保留时间一直是忽前忽后不定的,但是有一
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/23 22:05:50
气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因我们有台仪器是安捷伦的GC7820,毛细管柱,然后我们用外标法定量分析样品中的两个组分,最近一段时间,峰的保留时间一直是忽前忽后不定的,但是有一
气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因
我们有台仪器是安捷伦的GC7820,毛细管柱,然后我们用外标法定量分析样品中的两个组分,最近一段时间,峰的保留时间一直是忽前忽后不定的,但是有一定的规律性,一段时间内一直提前一段时间内又一直推后,总量也是一直偏低的（我们这喜欢给未校正峰一个响应因子,然后以总量来 检查 不同人做样时进样量的准确性）.进标样确认也是这种情况,垫片一周换两次,衬管、分流出去的那个铜管子及后面一段（一直不知道具体叫啥）、还有检测器都处理过了,还是不行.我怀疑是流量控制那出了问题,但又觉得不太可能,柱子应该没问题,分离效果挺好的.求各位指教,都急的焦头烂额的了.
气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因我们有台仪器是安捷伦的GC7820,毛细管柱,然后我们用外标法定量分析样品中的两个组分,最近一段时间,峰的保留时间一直是忽前忽后不定的,但是有一
一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应过大,分流比尽量适宜,以前同品种检查无异常的话,应考虑整个流路系统有阻塞部位；建议你老化一下柱子,把进样口温度调到接近最大耐受温度,温度顺序：进样口<柱子<检测器（可以不接）,接检测器可以观察一下是否会有鬼峰；如果再不行的话,换颗柱子吧,可能是柱子总体性能下降了.清理进样口时不接柱子,直接通载气,调到较高的温度试试.其他的呢,不知道你是不是一次性实验,还是几次开机的结果,如果每次开机的结果都同时靠前或者靠后,保留时间差得不很大,也是可以接受的.总体印象是系统有些堵.