关于伴性遗传,大神们请进.拿到一组遗传图谱,就是那种方,圆代表男女,阴影代表患病,怎么看是常显,常隐,X显,X隐,Y显,Y隐最好附图说明一下,本人学术不精,动了一定采纳,并追加分得,
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 03:18:17
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关于伴性遗传,大神们请进.
拿到一组遗传图谱,就是那种方,圆代表男女,阴影代表患病,怎么看是常显,常隐,X显,X隐,Y显,Y隐
最好附图说明一下,本人学术不精,动了一定采纳,并追加分得,
关于伴性遗传,大神们请进.拿到一组遗传图谱,就是那种方,圆代表男女,阴影代表患病,怎么看是常显,常隐,X显,X隐,Y显,Y隐最好附图说明一下,本人学术不精,动了一定采纳,并追加分得,
判定是否为伴Y染色体遗传
若系谱中,遗传具有“父传子,子传孙”的特点,即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律,则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传.
2．判定是否为母系遗传
若系谱中,女性患者的子女全部患病,女性正常的子女全部正常,即子女的性状总是与母方一致,则为母系遗传；否则不是母系遗传.
3．判定是显性遗传还是隐性遗传
（1）若双亲正常,其子代中有患者,则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）.
（2）若患病的双亲生有正常后代,则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）.
如果没有上述明显特征,则采用假设法,即先假设为显性或隐性遗传,如果与遗传图谱相符,则假设成立,否则假设不成立.
4．判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传
（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者,则最可能为伴X染色体隐性遗传病,如图1所示.②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传病,如图2、3所示.
（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者,则最可能为伴X染色体显性遗传病,如图4所示.②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传病,如图5、6所示.
判定是否为伴Y染色体遗传 若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。 2．判定是否为母系遗传 若系谱中，女...
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判定是否为伴Y染色体遗传 若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。 2．判定是否为母系遗传 若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。 3．判定是显性遗传还是隐性遗传 （1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。 （2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。 如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。 4．判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传 （1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1所示。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3所示。 （2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图5、6所示。
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