遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿

遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚,其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚,其子女均正常C．女患者与正常男 不携带遗传基因的个体不会患遗传病,这句话为什么错?抗维生素D佝偻病是由X染色体的一个显性基因控制的单基因遗传病 为什么错？ 在下列遗传系谱中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（图中阴影部分表示患者）答案选的是C,但为什么不是A? 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）① 高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是： 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项（ ）如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常；B男患者与正常女子结婚,其子女均正常；C女患者和正常男子 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 请详细解释这为什么是正确的. 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. 下列关于X的染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 正确的是A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女多于男 B,男性患后代中,子女各一半患病 C女患后代中,女儿患病,儿子都正常 D表现 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 伴X显性遗传病为什么女性患者多于男性患者 多指症有显性基因（以D表示）控制的遗传病,白化病是隐性基因c控制,已知两种病独立遗传.在一家庭中,父是多指患者,母的表现型正常,婚后生了一个手指正常但患白化病的孩子.父基因型应是D 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 1.男性患者的儿子发病 什么是单基因遗传?关于孟德尔遗传定律可以用孟德尔遗传定律预测后代患病几率的是:A.遗传病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.染色体异常病为什么选B?孟德尔遗传定律不是包括自由组合吗?