一条染色体上有可能是Aa么那么正常就是AA或者aa么？

一条染色体上有可能是Aa么那么正常就是AA或者aa么？ 关于遗传病概率的算法有点东西不太懂.就是当确定了 甲的父母基因型为Aa Aa那么 甲不久有可能是AA aa Aa 甲的老婆是aa （求生出的孩子带A基因的可能性 A是显形基因 这个性状是常染色体显性 每条染色体上的基因Aa是怎么排布的（高一生物）每条染色体上不是有基因么.比如说AaBb 是一条染色单体一个A 另一个a 还是整个交叉着的染色体就代表一个A或a 还是染色体的上半部分A 下半 一条染色体上有多少对Aa等位基因?还是一对同源染色体上只有一对Aa? 已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以 有丝分裂间期一条染色体A,它复制出的染色体一定是A,还是有可能是A或a 同源染色体非等位基因指的是?比如一对同源染色体上一条上有A和B,另一条为a和b那么同源染色体非等位基因指的是A和B么 还是不能明白为什么Aa是等位基因,而AA不是?我的理解是A在同源染色体的其中一条上,a也是如此,所以是等位基因,而AA同样是如此,怎么就不是等位基因了?还有为什么Aa是一个基因,AA是两个基因? 等位基因如Aa在同源染色体上那么纯合子的AA或aa难道不在同源染色体上? 减数分裂中,如果一对同源染色体用A和a表示,那么间期复制之后是AA和aa吗?那联会之后的染色体是Aa和Aa还是aa和AA?刚开始看书! 正常情况下,有可能存在等位基因的是A:一个四分体上.B:一个DNA分子的双链上C:一个染色体组中D:两条非同源染色体上 .下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是：A.基因全部位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的 体细胞的染色体数目有可能是奇数吗?二倍体生物正常情况下如果染色体数目是奇数，那么该细胞一定是生殖细胞呗？ 同源染色体上的等位基因一定是Aa吗?可以是AA或aa吗. 是AA在同源染色体上还是Aa在同一个染色体上如题,急 若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与aa的后...若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与aa的后代 书上说吧同源染色体上据决定1对相对性状的两个基因称为等位基因 如Aa那么请问纯合子如AA aa 拿着两个A 或a 就不在同源染色体上了吗? 已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,