烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 10:40:31
烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?烯烃取代基越多越稳定

烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?
烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?

烯烃取代基越多越稳定,那为什么取代基越多的烯烃与溴的加成速率更快?难道其稳定性与速率无关?
烯烃取代基越多越稳定是因为有存在取代基与pi-键共轭/超共轭的作用.而烯烃与溴的反应是溴的亲电加成反应,取代基越多(一般是烷基),双键的电子密度越大,越容易与溴反应.

稳定不稳定是热力学问题,快不快是动力学问题,确实是两个问题。
另外取代基越多的烯烃与溴加成快,这个说法没这么绝对吧,SN1历程符合,SN2历程不符合,具体要看烯烃的结构。

取代基(烷烃)与烯烃双键只有超共轭效应,使C-H 键上的电子离域到pai 轨道,整个体系的能量降低,所以稳定,取代基越多,超共轭效应越强,越稳定。正因为烷基给电子的作用,使pai键上电子云密度增大,更容易与极化的溴正离子反应,所以更快。...

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取代基(烷烃)与烯烃双键只有超共轭效应,使C-H 键上的电子离域到pai 轨道,整个体系的能量降低,所以稳定,取代基越多,超共轭效应越强,越稳定。正因为烷基给电子的作用,使pai键上电子云密度增大,更容易与极化的溴正离子反应,所以更快。

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