基因治疗在SCID中的应用
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 06:36:26
基因治疗在SCID中的应用基因治疗在SCID中的应用基因治疗在SCID中的应用1990年,美国首开基因疗法之先河,批准了该治疗方案在一名4岁的腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症患者身上的应用.科学家通过基因工
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1990年,美国首开基因疗法之先河,批准了该治疗方案在一名
4岁的腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症患者身上的应用.科学家通过基因工程技术,从患儿身上提取了T淋巴细胞,再把校正后的ADA基因植入细胞中,最后注入患儿的血液.经过18个月的治疗,该儿童的免疫力大大提高,在水痘流行期也安然无恙.由此,很多科学家自信地宣布,基因疗法将带来一场医学革命,它能让现在所谓的绝症不再是绝症.重症联合免疫缺陷(SCID)该病是由于腺苷脱氨酶ADA缺陷所致.ADA活性缺陷性疾病为常染色体隐性遗传病.虽然ADA编码基因也发现有缺失突变,但大部分为碱基置换突变.ADA酶为一种能将腺苷脱氨基变为肌苷的酶.该基因突变导致ADA活性及稳定性均降低.ADA活性降低使腺苷水平升高,反过来又促进脱氧腺苷及dATP水平升高.dATP升高具有毒性,尤其对淋巴细胞.这是因为核糖核苷酸二磷酸还原酶的功能是催化DNA合成原料4种脱氧核苷酸的的合成.而dATP是此酶的抑制剂,dATP含量增加将抑制免疫细胞中DNA的合成,做成免疫细胞发育失常.所以正常情况下淋巴细胞具有高活性的ADA,以免受损.ADA活性下降将使细胞损伤或死亡,致细胞体液免疫缺陷.
SCID为人类第一种应用体细胞基因治疗技术对之进行治疗的疾病,以至于很多SCID患者,成为体外基因治疗典范.
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1、人类重度免疫陷症(SCID)是由于腺苷酸脱氨酶基因(ada)发生突变所致.1990年,美国进行首例SCID的临床基因治疗,最终注射到患者骨髓组织的是( D )B、转ada的病毒.D、转ada的T淋巴细胞.为什
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