简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带.于是我用虾的cdna做模板试下也没扩出带来?这是什么原因啊?优化了

简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带.于是我用虾的cdna做模板试下也没扩出带来?这是什么原因啊?优化了 PCR的扩增基因的引物是什么 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条带分别说明啥?应该要怎样才是对的?我做了一次PCR..单引物双引物和 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? pcr引物的作用