关于RAPD的问题1.在利用RAPD标记进行遗传分析的时候,为什么常常假设该种群处于H-W平衡?2.如果不处于平衡状况,会对结果带来哪些影响?这是我实验手册后的思考题,因为自己学得糊里湖涂得,所

关于RAPD的问题1.在利用RAPD标记进行遗传分析的时候,为什么常常假设该种群处于H-W平衡?2.如果不处于平衡状况,会对结果带来哪些影响?这是我实验手册后的思考题,因为自己学得糊里湖涂得,所 为什么RAPD不能转化成SCAR标记 如何将RAPD标记转换为SSR标记 关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是，例如marker在100-200条带之间有好几条带出 为什么说RAPD是显性标记而不是共显性标记SSR在杂合子代中双亲带型都显示，RAPD如果双亲带型表现多态的话不是一样会在杂合子代中现实吗？像你说的其引物结合位点的缺失就会导致某一扩 RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? 哪位专家用简单通俗的语言给我讲讲SSR标记以及和RAPD的差别 RAPD与ISSR区别这两种分子标记有什么区别啊?我怎么觉得是一样的呢? DNA分子标记想请问一下,RFLP与RAPD在应用上,有什么差异?它们可以用来做什么?直接比较RFLP与RAPD,它们又有哪些不同? dsNDAssDNAdNTPLB培养基RAPD请问以上分别是什么.还有个补充的问题：为什么NDA分子在高于等电点的PH溶液中带负电荷 生物表型变异与分子标记(1)花卉诱变表型有变异,做分子标记（RAPD）就一定会显示差异吗?绝大多数、还是大多数情况下表型变异就连带RAPD显示差异?(2)花卉诱变表型有可遗传的稳定变异,但RAPD rapd有什么特点? RAPD怎么念 关于RAPD的特征带我做的是植物种间的鉴别,在PCR扩增跑电泳后如何判定特征带?特征带有哪些特点?特征带的定义是什么? RAPD的引物怎么选择最近开始做RAPD以前没有接触过.看了一些文章,关于引物的部分,都是说随即选择的多少对引物中 筛选出了重复性较好的几对几对..想请教一下怎么随机出来的..另外定一管引 请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?本人初次接触RAPD,我有10个菌株,如何筛选需要的随机引物?我想在10组100个随机引物中筛选有效引物,是不是需要先用100个引物分别与10个样的DNA进行PCR,然后再电泳, 分子标记技术,我应该选择哪种?我的毕业设计想做硫细菌的分子标记,由于硫细菌是原核,分子标记过程和真核不大一样.我是用RFLP,RAPD,ISSR,SCAR还是AFLP?实验费用少点的,普通实验室就能做的~ 谁能帮我设计一个植物诱变以及RAPD分析实验