关于SSR分子标记的问题电泳的时候,为什么要预电泳呢?为什么要使胶板发热后再点入DNA样品?如果没等胶板发热的时候就注入了样品,而且由于电流低,电泳的很慢,在DNA样品电泳时胶板也并不热,

关于SSR分子标记的问题电泳的时候,为什么要预电泳呢?为什么要使胶板发热后再点入DNA样品?如果没等胶板发热的时候就注入了样品,而且由于电流低,电泳的很慢,在DNA样品电泳时胶板也并不热, SSR 分子标记技术的实验过程 植物基因组ssr标记电泳用的marker是哪种? ssr分子标记电泳时电压的问题电泳设置的功率为70w,预电泳时效果很好,条带跑的很直,但上样以后正式开始电泳时,电流就会降低,电压一直升高,跑的条带变歪,这是怎么回事? SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的 我想问一下ssr分子标记聚丙烯酰胺电泳中各试剂的配方~还有跑完之后数据的处理软件都有哪些啊? 做SSR分子标记,需要用多大的电泳仪啊?我想做小麦SSR标记.不知道用什么样的电泳槽,多大的可以. ssr分子标记跑聚丙烯酰胺凝胶电泳后,泳道上有拖尾现象,这是什么原因引起的呢? ssr分子标记PAGE后垂直板的多态性怎么读? ssr用于分子标记,鉴别物种间亲缘关系是如何操作的? SSR分子标记上群体的过程中,发现有部分引物在F1中扩增出亲本没有的带纹?请问是什么问题. 请问SSR分子标记的引物如何进行选择?我要做高粱的SSR分子标记,引物选择很重要,但是我对这方面的知识了解的不多, ssr引物筛选我是做分子标记的,现在遇到一些问题?1、根据引物报告单上的退火温度,上游和下游温度不一样怎么选择?2、我有600对引物,3个亲本,现在要筛一遍,用96孔的PCR板P的时候,每一对退火 SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的? 一SSR标记在一对亲本中有多态,为何在群体中无多态?该群体是那一对亲本的杂交后代 关于SSR分子标记我最近在做SSR聚丙烯酰胺凝胶电泳,但是每次出来的胶都颜色都很黄,很脏,有很多黑色斑纹,请问,是不是我在冰醋酸固定或者银染后,用蒸馏水洗的时间太短了?我操作的具体时间 SSR分子标记有显性的情况吗?显性与共显性的区别仅是一个不能区分杂和带型,我用的SSR引物扩增的出的带型看不出杂和带,即感病带型在抗病里也有?咋回事? 关于《分子标记辅助育种》的摘要