死细胞能不能提取DNA?像一些死了的枯枝和落下的死树叶能不能提取DNA,提取的时候和活的有区别吗?

死细胞能不能提取DNA?像一些死了的枯枝和落下的死树叶能不能提取DNA,提取的时候和活的有区别吗?
死细胞能不能提取DNA?
像一些死了的枯枝和落下的死树叶能不能提取DNA,提取的时候和活的有区别吗?

死细胞能不能提取DNA?像一些死了的枯枝和落下的死树叶能不能提取DNA,提取的时候和活的有区别吗?
可以是干枯的,但是不能太久
因为树叶和树枝干枯以后,首先瓦解的就是DNA序列和蛋白质
所以如果已经干枯一段时间了,提取到的可能只是DNA碎片了,
这就是现代人无法克隆恐龙的原因
但是在某种特殊状态下还是可以的,比如说冰冻

是可以提取DNA的，比如古生物学研究领域就是专门通过从化石中提取的DNA来研究。具体来分析，也要看枯枝和树叶的细胞中DNA降解到什么样的程度，死细胞中DNA一定会降解，但是如果降解的不厉害（大片段），那么通过提取扩增还是可以得到目的片段的；而如果降解的很厉害，就会更困难。
跟活细胞提取的区别就是：活细胞提取到的是总DNA；而死细胞可能提取到的只是总DNA的一部分（片段）。...

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是可以提取DNA的，比如古生物学研究领域就是专门通过从化石中提取的DNA来研究。具体来分析，也要看枯枝和树叶的细胞中DNA降解到什么样的程度，死细胞中DNA一定会降解，但是如果降解的不厉害（大片段），那么通过提取扩增还是可以得到目的片段的；而如果降解的很厉害，就会更困难。
跟活细胞提取的区别就是：活细胞提取到的是总DNA；而死细胞可能提取到的只是总DNA的一部分（片段）。

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能,只要细胞内有DNA

不是绝对的，一般降解的很严重，能的话技术也是超级厉害了

可以提取 但是一些死细胞中的DNA序列被破坏了 提取出来的序列可能不全
枯枝枯叶中并不全是死细胞 往往会残留一些活细胞

可以

细胞死后细胞内溶酶体将破裂 大量酶释放 会把细胞分解掉 所以细胞刚死一段时间还能提取DNA 但时间一长可能就只能提取到DNA片段了 时间再长一点就什么都没了！

可以提取DNA 因为DNA 是一种相对来说 较为稳定的遗传物质
如果时间不算太长的华 由于生物体细胞众多i总是可以找到 一段较为完整的DNA 片段 再把这个片段进行复制 就可以用来研究了 但是如果生物体遭受了化学干扰 DNA 的提取难度就会大大的增加
如果要防止从四的生物体重提取重要的DNA 片段 可以 对生物体进行处理
先用磷脂酶水解细胞膜 在用离心机离心
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可以提取DNA 因为DNA 是一种相对来说 较为稳定的遗传物质
如果时间不算太长的华 由于生物体细胞众多i总是可以找到 一段较为完整的DNA 片段 再把这个片段进行复制 就可以用来研究了 但是如果生物体遭受了化学干扰 DNA 的提取难度就会大大的增加
如果要防止从四的生物体重提取重要的DNA 片段 可以 对生物体进行处理
先用磷脂酶水解细胞膜 在用离心机离心
提取沉淀 使用磷脂酶 蛋白酶和 核酸酶共同水解细胞核 然后蒸发液体 灼烧 低价高浓度的硝酸和盐酸的混合液 在灼烧 就可以刻

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只要你所说的物质的存放没有是DNA分解就可以提取

能
细胞是死的,但是DNA是永远不会改变的啊
建议你看一下高二的生物书吧!

细胞死后胞内的DNA会开始降解，先断成一截一截的，直到最后被微生物降解为无机盐回归自然界，在此之前是能提取出DNA的，但是都是片段。

可以的。
以下是方法 可以了解一下
一.DNA的提取方法简介
为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取DNA。
动植物中，小牛胸腺۰动物肝脏۰鱼类精子，植物种子的胚中都含有丰富的DNA。
微生物中，谷氨酸菌体含7%~10%，面包酵母...

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可以的。
以下是方法 可以了解一下
一.DNA的提取方法简介
为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取DNA。
动植物中，小牛胸腺۰动物肝脏۰鱼类精子，植物种子的胚中都含有丰富的DNA。
微生物中，谷氨酸菌体含7%~10%，面包酵母含4%，啤酒酵母含6%，大肠肝菌含9%~10%。
从各种材料中提取DNA方法不同，分离提取的难易程度也不同。
对于低等生物。如从病毒中提取DNA 比较容易，多数病毒DNA 分子量较小，提取时易保持其结构完整性。
从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。细菌DNA 分子量较大，一般达2×10 道尔顿。因此易被机械张力剪断。细菌DNA，除核DNA 外，还有质粒DNA 等。
1、核酸的理化性质
RNA和核苷酸的纯品都呈白色粉末或结晶，DNA则为白色类似石棉样的纤维状物。除肌苷酸、鸟苷酸具有鲜味外，核酸和核苷酸大都呈酸味。
DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物，一般都溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，它们的钠盐比游离酸易溶于水，RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L。DNA在水中为10g/L，呈黏性胶体溶液。在酸性溶液中，DNA、RNA易水解，在中性或弱碱性溶液中较稳定。
天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA 时，先把DNP抽提出来，再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA 及无机离子等，从中分离DNA 。
DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中，几乎不溶解，如在0.14 mol/L的氯化钠溶解度最低，仅为在水中溶解度的1%，随着盐浓度的增加溶解度也增加，至1mol/L氯化钠中的溶解度很大，比纯水高2倍。
RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小，在0.14mol/L氯化钠中溶解度较大。因此，在提取时，常用此法分离这两种核蛋白。
2.细胞的破碎
细菌有坚硬的细胞壁，首先要破碎经胞。方
法有三种：①机械方法：超声波处理法、研磨法、匀浆法；②化学试剂法：用SDS处理细胞； ③酶解法：加入溶菌酶或蜗牛酶，都可使细胞壁破碎。
由于高等动物DNA 主要存在于细胞核与线粒体中，所以提取时有两个困难（高等植物与此类似）：
①破碎细胞难；从处死动物٠分离组织器宫到破碎细胞费时长。在此时期间DNA 可能会被DN ase降解，而动物组织：特别是肌肉组织很难破碎,即使是较易破碎的肝٠肾等组织也往往使用组织匀浆器，易造成DNA 断裂。
②分子量大，一般比细菌的大2—3个数量级，比病毒的大4—5个数量。对不同生物材料，要根据具体情况选择适当的分离提取方法。
3.DNA提取的几种方法
(1).浓盐法
利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.
也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA.
（2）.阴离子去污剂法:
用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 .
（ 4）.水抽提法:
利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ٠80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS.

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