第二周期元素A与氢形成的如下化合物中的A-A键的键能(kJ/mol):CH3-CH3 346, H2N—NH2 247, HO-OH 207试问:它们的键能为什么依次下降?为什么孤对电子越多,键能越小?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 03:38:10
第二周期元素A与氢形成的如下化合物中的A-A键的键能(kJ/mol):CH3-CH3 346, H2N—NH2 247, HO-OH 207试问:它们的键能为什么依次下降?为什么孤对电子越多,键能越小?
第二周期元素A与氢形成的如下化合物中的A-A键的键能(kJ/mol):
CH3-CH3 346, H2N—NH2 247, HO-OH 207
试问:它们的键能为什么依次下降?
为什么孤对电子越多,键能越小?
第二周期元素A与氢形成的如下化合物中的A-A键的键能(kJ/mol):CH3-CH3 346, H2N—NH2 247, HO-OH 207试问:它们的键能为什么依次下降?为什么孤对电子越多,键能越小?
原子形成共价键,其化合键键能受原子核间作用力影响,从C到O,原子所带的正电荷(质子数)逐渐增加,所以原子核之间的排斥作用增强,键长增长,故键能减小.
从分子杂化轨道角度来说,C-C、N-N、O-O单键形成SP3杂化,有用NN键中有一个SP3杂化轨道是未成键电子,这样在H原子的作用下,H2N-NH2中化合键的键角为108°(此时形成空间稳定结构),而CH3-CH3中有用4个SP3杂化轨道相互对称,所以形成空间正四面体,键角为109.5°,这样的结构使分子中个原子间作用力较小,空间结构更稳定,所以化合键作用更强,键能更高.同理,HO-OH中键角为104.5°,所以键能更小.
两种左右分别从原子吸引和电子成键方向分别对键能造成影响,个人觉得前者是主要原因.
依次下降我觉得和他们的半径有关。孤对电子多,键能应该越大,说明在某方面上保护内部化学键能力强,强的键能必然会有多的孤对电子在原子结合体周围,和基础元素的原子电子一样,能量多,在他周围的电子近,活跃。键能小的说法我不认同,这是我的浅薄认识,希望对你有所帮助...
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依次下降我觉得和他们的半径有关。孤对电子多,键能应该越大,说明在某方面上保护内部化学键能力强,强的键能必然会有多的孤对电子在原子结合体周围,和基础元素的原子电子一样,能量多,在他周围的电子近,活跃。键能小的说法我不认同,这是我的浅薄认识,希望对你有所帮助
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