向一c(Mn2+)与(Pb2+)=0.1mol/l的溶液中通入H2S至饱和,欲将二者定量分离,溶液酸度应控制在什么范围?将溶液酸度调节至不高于C（H)+=0.3Mol/L,且不高于4.1即可实现二者定量分离.我想问问这个结果如何

向一c(Mn2+)与(Pb2+)=0.1mol/l的溶液中通入H2S至饱和,欲将二者定量分离,溶液酸度应控制在什么范围?将溶液酸度调节至不高于C（H)+=0.3Mol/L,且不高于4.1即可实现二者定量分离.我想问问这个结果如何 几个大学无机化学题,1、在含有0.1mol/L的Pb2+、Cd2+、Mn2+、和Cu2+的0.3mol/LHCL溶液中通入HS,全部沉淀的离子是（）A、Cd2+、Mn2+、Cu2+ B、Cd2+、Mn2+ C、Pb2+、Mn2+、Cu2 D、Pb2+、Cd2+、Cu2+2、用CrO3为原料制 常见阳离子混合溶液的分离与鉴定（设计方案）1：Co2+/Pb2+/Mn2+/Hg+2:Fe3+/Cr3+/Mn2+/Ni+ 已知反应Pbo2+Mn2－+(1)→Pb2+ +MnO4-+(2)(反应式未配平),下列说法正确的是A （1）为H2O（2）为H+B 氧化物与还原产物的物质的量比为5：2C 每生成2mol的Pb2+,转移电子数为10molD PbO2的氧化性强于酸性环 在含有Mn2+的溶液中加入HNO3再加入PbO2在Mn2+的溶液中加入HNO3再加入PbO2,则反应体系显紫红色,如果将HNO3改为盐酸,则不显示紫红色,写出这二者反应的离子方程式.为什么有5PbO2 + 2Mn2+ + 4H+ = 5Pb2+ + 2 Mn2＋ +PbO2 ＝MnO4- + Pb2＋ 总反应式配平后氧化剂的化学计量系数 向含C(Ni2+)=c(Mn2+)=0.1mol/l的溶液中通入H2S（g）至饱和以实现二离子的分离,应该控制溶液PH在什么范围Ksp(NiS）=1.1*1021,Ksp(Mns)=4.7*1014,Ka1(H2S)=1.3*107,ka2(H2S)=7.1*105) 生成Mns需的c(s)=Ksp(Mns)/c(Mn2+)=4.7*1013, 电解池与酸碱滴定计算题称取含有PbO和PbO2及杂质(不参加反应)的样品1.25g,用20ml0.25mol/L的H2C2O4的酸性溶液处理以下反应:PbO2+H2C2O4+2H+ =Pb2+ +2H2O+2CO2气体PbO+2H+ =Pb2+ +H2O再向溶液加入NH3·H20使其呈碱 阳离子鉴定与分离第一组Co2+ Pb2+ Mn2+ Hg2+ 第二组Fe3+ Cr3+ Mn2+ Ni2+已知某溶液中可能含有以上（第一组或第二组）四种离子,要求判断那种离子存在,并分离.要实验现象和化学方程式 N和H两种元素与C和H两种元素一样可以形成一系列化合物.现将等物质的量的N2和H2置于一密闭容器中,在一定条件下发生反应mN2(g)+nH2(g)==pZ(g),达到平衡时,测得容器中c(N2)=0.9mol/L,c(H2)=0.1mol/L,c(z)=0.8 PbO2.KMnO4.Cl2.FeCl3.Cu2+的氧化性依次减弱.下列反应在水溶液中不可能发生的是A.Cu+2Fe3+=CU2+ + Fe2+B.10Cl- +2KMnO4- +16H+=2Mn2+ +5Cl2 +8H2OC.2Fe2+ +Cl2=2Fe3+ +2Cl-D.5Pb2+ +2MnO4- +2H2O=5PbO2+2Mn2+ +4H+ 已知标准电极电势PbO2/Pb2+为1.458V,而MnO4-/Mn2+为1.512V,为什么PbO2能将Mn2+氧化成MnO4-? 溶液中含有Co2+ Pb2+ Mn2+ Hg2+ 如何分离并鉴定如题另外一种溶液含有Fe3+ Cr3+ Mn2+ Ni2+ 如何分离并鉴定 向20 mL浓度为0.02 mol/L的KMnO4溶液中滴加FeSO4溶液,使MnO4-全部转化为Mn2+,则反应前需向KMnO4溶液加入c(H+)=1mol/L的酸不少于——ml R2O8+Mn2+=RO42-+MnO4 金属阳离子与氨水,氢氧化钠反应的问题求铝（Al3+）离子,钡（Ba2+）离子,钴（Co2+）离子,铜（Cu2+）离子,铁（Fe3+）离子,镁（Mg2+）离子,锰（Mn2+）离子,铅（Pb2+）离子,锌（Zn2+）离子,分别与少量 求关于阳离子的分离与鉴定老师上节课给了一包粉末,我用浓盐酸能完全溶解,用浓硝酸不能.其中可能含有NH4+,Mg2+,Ca2+,Ba2+,Al3+,Sn2+,Pb2+,Sb3+,Cr3+,Mn2+,Fe3+,Cu2+,Co2+.溶解后溶液透明,请问可以提前排除 pb2+cl-=pb2++cl2设计成原电池后,原电池符号怎么写