有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因?

有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 遗传病患者体内一定含该病的致病基因吗 携带遗传病基因但不表现遗传病的人可以成为遗传病患者吗?那“某种遗传病患者体内一定含该病的致病基因”这句话为什么错? 下图为某家系换一种遗传病的遗传图谱,二代的7不带盖致病基因A．该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,患此病的 那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗 关于伴Y染色体的遗传病伴Y染色体遗传病的特点是代代相传,患者只有男性,没有女性.但是有这种情况：该病是伴Y染色体遗传病,一个男的表现正常,他的父子都病.那问一问：伴Y染色体遗传病有 科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个 右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是（ ） A．该病为隐性伴性遗传病,9号不可能携带致病基因 B．若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定 遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 一对表现正常的夫妇有一个表现正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个表现正常的儿子（甲）,那么甲携带致病基因的概率为?咋的 1一对表现正常的夫妇生有一个正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为（ ） A 1一对表现正常的夫妇生有一个正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚，生下一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的概率为（ 一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩.如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为（）?A.11／18 一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为（ ）A 11/18 B 5/9 C 4/ 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一? 关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.问：怎么分析.如何计算