为什么性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性马上要答案,明天下午之前!
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 06:51:53
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为什么性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性马上要答案,明天下午之前!
为什么性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性
马上要答案,明天下午之前!
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伴性遗传
男性的性染色体上的基因少于女性,一些像色盲的致病基因只位于X染色体上,这样一旦有了,男性必然发病,而女性的两条性染色体都是X,这样只要有一条有显性基因,就不会发病.
男的的性染色体是XY,女的的是XX。
假设这个病是b.女的要生病就要符合XbXb。XBXb,XBXB的基因是健康的。男的只要XbY就有病。这个病不可能在Y染色体上携带,只有可能存在于X染色体上。因为如果在Y染色体上传播,难么男的就都生病了,这是不可能的~~~...
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男的的性染色体是XY,女的的是XX。
假设这个病是b.女的要生病就要符合XbXb。XBXb,XBXB的基因是健康的。男的只要XbY就有病。这个病不可能在Y染色体上携带,只有可能存在于X染色体上。因为如果在Y染色体上传播,难么男的就都生病了,这是不可能的~~~
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Xb的存在概率是A的话 XbXb的概率就是A^2
而XbY的概率还是A
因为男性的基因是XY,而女性的是XX,如果致病基因是隐性的而且在X染色体上,女性需要含两个致病基因才能得病,而男性只要一个X染色体就可以得病了.
为什么性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性马上要答案,明天下午之前!
Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思?
Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思?
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于:A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上
为什么性染色体上的致病基因是显性的,发病率女性高于男性
关于区别常染色体遗传与伴性遗传为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是
我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚主要理论依据是:近亲结婚情况下,A.后代因常染色体上隐性致病基因结合的机会较大 B.后代因性染色体上的隐性致病基因表现病症的机会较大 C.夫妻双方从共
常染色体显性隐性遗传病男的是显性遗传,则有HH Hh 患病hh不患 女的是隐性遗传,则有hh Hh不患,HH患病.解释下为什么,还有为什么H 是致病基因 怎么判断哪个是致病基因.能力有限的别回答了,上
一道有关伴性遗传与概率的题(2007广东)某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1%,色盲在男性中发病的概率为7%。现有一对表象正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色
禁止近亲结婚的原因:A 后代因常染色体上的隐性致病基因结合的机会较大.B 后代因性染色体上的隐性致病基因表现病症的机会较大.C 夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会较大.D
为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上
为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率比如,X染色体上有隐性致病基因b,该病在男性中发病率为10%,为什么基因b的基因频率也为10%?男性的X染色体不是来自女性的吗?
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的
常染色体上隐性基因决定的遗传病是
假设某已婚女子的一条X染色体上携带有一隐性的遗传病致病基因,请问:要避免生出患有该遗传病的孩子,该夫妇应选择生育女孩,但这是为什么呢?关于男性性染色体X是B,而Y是b,又是怎么一回
生物上的“伴性遗传”的问题……急求解答1.为什么有“伴X显性遗传病”和“伴X隐性遗传病”之分,而只有“Y染色体遗传病”一种,不分显隐性?2.如果一种致病基因存在于Y染色体上,为什么后
Y染色体的致病基因怎么区分显性还是隐性如题