白化病致病突变方式

白化病致病突变方式 白化病的突变基因定位在哪里? 白化病的遗传方式是什么? 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,白化病致病基因是隐形基因吗 白化病. 白化病是基因突变引起的吗?为什么不是基因重组?突变过程能否具体点 如果一对夫妇不想生患白化病的孩子,他们应该怎么办这对夫妇性状正常,都携带白化病的致病基因,他们只有一个孩子. 某女子是白化病致病基因的携带者某女子是白化病基因携带者（Aa）,有可能不含该致病基因的细胞是A、肌细胞 B、神经细胞 C、卵细胞 D、口腔上皮细胞 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 有什么方式可以产生获得性功能突变 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,b是红绿色盲致病基因,a是白化病致病基因,不可能 白化病是隐形致病基因(b)控制的,现在有对夫妇,一方为正常,一方为正常,一方为白化,他们生了一对白化病孩子,这对夫妇的基因组成是（） 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什是Hh,Hh 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 怎样判断白化病基因是父亲还是母亲遗传的?显性基因,隐性基因的那个我都明白,就是不明白染色体和白化病的问题.比如：父亲,母亲都不是白化病患者,但生了个儿子是白化病患者,致病的基因 血友病是镰刀形红细胞贫血症吗?区别?致病类型（遗传方式）? 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内 的细胞是(不考虑基因突变)() 某女子是白化病基因携带者（Aa）,有可能不含该致病基因的细胞是 （ ） A肌细胞 B某女子是白化病基因携带者（Aa）,有可能不含该致病基因的细胞是 （ ） A肌细胞 B神经细胞 C卵细胞 D口腔上