度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 10:20:54
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BamH1 ggattc 同工酶 Bst1 ggattc
Hind3 好像没有同工酶吧

度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么 HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点. 设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在 把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计?质粒酶切位点有BamHI,EcoRI,HindIII,Pstl,Smal,Xbal,Xhoi,目的基因上有BamHI,BgII,Smal,Xmal 等,重组时该选哪个限制性内切酶 HindIII和EcoRI 酶切位点有什么不同? SacI 和BamHI 双酶切 用什么buffer EcoRI和 HindIII具体是什么酶,restriction sites HindIII and EcoRI是什么意思?无 SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制? 怎样找BamHI和EcoRV酶切时可以兼容酶的缓冲液? 基因酶切位点问题有A和B两端基因(完整的ORF),现需要将AB基因首尾相连串联表达,并在A基因前加EcoRI和B基因尾加BamHI的酶切位点. 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?现在需要连T,但是Pcr引物两端加了SacI和BamHI这两个酶切位点,所以需要找一个合适的T载体. 如何评价不同内切酶之间的活性差异?如HindIII和EcoRI它们两个谁的活性更高? EcoRI BamhI酶切效率 大片段连接我载体有氨苄和链霉素抗性,大约8000bp,片段有氯霉素抗性,4500bp,都是经过BamHI单酶切回收的,现在连接以后转化于3种抗生素的平板上,一直都不长,4度和16度都试过了,载体要去磷酸化 关于实验中的酶切反应小弟我最近在做酶切,做的是HindIII和EcoRI的双酶切,两个酶的缓冲液不同,所以准备两次酶切,想请教各位前辈在做完一个酶切到开始第二个酶切之间有什么要注意的吗或者 Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗? hindIII xhoI做双酶切大概要切多长时间?