普通PCR25微升体系TAQ酶 (5 U/μl)加入多少,终浓度应该多少比较合适?

普通PCR25微升体系TAQ酶 (5 U/μl)加入多少,终浓度应该多少比较合适? 酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好? Ex Taq酶与普通的Taq酶有什么区别 20微升体系做酶切时,如果酶量过多会对结果造成什么影响 PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10～100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2 Taq 酶怎么读? taq酶的作用 taq酶怎么念 SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度,我曾经用过50体系中两种酶各1，BUFFER用了5，那要是20的体系呢，BUFFER还是1X的么？ SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5,dntp：2,引物：0.5,模板0.5,taq酶天根的（5U）0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火56℃,1min延伸72℃,1 pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 北京三博远志高保真taq酶-高保真taq酶 三博远志Taq DNA polymerase-taq酶 三博远志Taq Plus DNA Polymerse-taq酶 taq酶的Taq是什么意思.全称怎么写?