酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好?

酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1mL. SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度,我曾经用过50体系中两种酶各1，BUFFER用了5，那要是20的体系呢，BUFFER还是1X的么？ 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 关于细胞培养的MTT法,查了文献是加100微升的细胞悬液培养一段时间,再加药物100微升,一段时间后加20微升的MTT（总体积1/10）,我想问,加了100微升药物进去后,药物的浓度没有被原来那100微升培 20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制? 20微升体系做酶切时,如果酶量过多会对结果造成什么影响 气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦：）因为文献上面，如果用刻度吸 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么? 标曲是20,15,10,8,5,2.单位是微升,请问是不对吗? PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?