载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/17 23:25:06
载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一
载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到
载体双酶切后消失,怎样解决
我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到结果是一很长的一条拖带,不酶切的对照,及t载体对照都用一样的体系却比很明显,已重复至少5次了,觉得是载体被切没有了.请问我该如何改进我的酶切反应,还有就是,是不是pFastBac1这个载体的问题,有没有人做过这个载体,知道是怎么回事吗?
载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到
减少酶用量试下
载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到
载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到
肉体是物质的载体,精神是控制载体,那么肉体消失,精神会怎样?
怎样理解语言是文化的载体?
恐龙是怎样消失的
冥王星是怎样消失的
冥王星是怎样消失的
阿房宫是怎样消失的?
阿房宫是怎样消失的?
目的基因未连接到克隆载体上这是为什么?我用的克隆载体是PMD-18!
关于双元载体我还想再问一些,Ti载体和双元载体什么区别,若要做农杆菌转化的话,用哪个比较好啊,还是都可以用?前提是我有的是做基因枪转化的表达载体质粒.
载体PET32a+与PET30a有什么区别?我用的是PET32a+做载体,但之前他们克隆基因时设计的载体是PET30.现在想知道这两种载体的区别,看看是不是要重新做.
涉密载体销毁,涉密载体销毁的管理工作是怎样的?
bam
细胞膜上的载体是怎样工作的?
消失模铸造是怎样的
大气层是怎样形成的?会不会消失?
罗布泊湖泊是怎样消失的?