气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦：）因为文献上面，如果用刻度吸
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/25 15:35:41
气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦：）因为文献上面，如果用刻度吸
气相色谱进样量的有效位数
进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?
请讲一下原因哦：）
因为文献上面，如果用刻度吸管或单标线吸管量取溶液时，一般会精确到小数点后两位（就是按照估读一位的原则），但是没有看到文献上面用进样针进样的量保留小数的，所以感到有疑问，应该如何保留有效数位。
气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦：）因为文献上面，如果用刻度吸
精确到多少主要是看仪器,就是你的微量进样器是多少微升的,和分析化学大体一样保留一位估读
如果是10微升的针筒,刻度最小是1微升或者0.5微升,估读一位都是写1.0微升
如果是2微升的针筒,刻度最小是0.1微升的或者0.05微升的,估读一位都写1.00微升
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化．达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0．01～ 10微升．气体样品
一般为0．1～ 10毫升 在定量分析中．应注意进样量读数准确.
具体位数应与进样器最小测量度为准...
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进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化．达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0．01～ 10微升．气体样品
一般为0．1～ 10毫升 在定量分析中．应注意进样量读数准确.
具体位数应与进样器最小测量度为准
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