PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/22 21:57:22

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无PCR产物条

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无
PCR产物条浓度太低,如何提高?
标准阳性条带也很弱
引物是新合成的（此引物以前做过很多次,
PCR仪别人用的很好
PCR体系也换了全新的
电泳也没问题
模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无法分离,可以跑出条带）
DNA 提取OK
条但依然很暗

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无
如果特异性很好,可以优化反应条件,比如增加模板浓度,降低退火温度,增加循环数等.
其实,如果只是为了回收产物,也可以多扩增几管,合并.

因此,IMS提高了大肠杆菌O888: H8感染病例的检出率,与PCR符合率高。目前，污染的肉、家畜，甚至饮适宜的Mg8+浓度为高于dNTP总浓度1.8-8.8 mmol/L。 PCR技术循环参数 PCR扩增是由变性、退火和延

建议提高退火温度，增加模板的量。减少引物浓度，引物碱基增加到20个以上。好运～

将目前已经扩增出来的产物，回收后。拿这个回收产物做模板，二次扩增即可

把酶适量的提高，或加些DMSO之类的增强剂看看。

PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物如何知道PCR产物浓度模版DNA浓度低怎么办假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 请问各位秀友判断PCR阳性的标准是什么影响PCR反应效率的因素有哪些?如何有效地提高PCR反应的效率?pcr产物的回收效率，求影响其回收效率的因素。一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系如何提高PCR反应速率 ssr的PCR扩增产物如何检测如何检验PCR产物是否变性请问原位RT-PCR产物如何定量? 如何检验PCR产物是否变异如何知道PCR产物的大小低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 求救!pcr产物没有条带...前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照觉得这次的marker还有质粒都有拖尾的现象,质粒可能是浓度太大了,没有稀释,可是marker也这样,这次 PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? 10kb pcr产物测序如何对10kb的pcr产物测序?