一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系

一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系 PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? pcr产物电泳一般需几微升点样?2微升的时候没有条带是否说明就没p出来呢? PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 如何知道PCR产物浓度 我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过 PCR 50ngDNA 与多少微升 怎么换算 PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1mL. 我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段：1000 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u 1纳克每微升相当于多少克每毫升? PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的