pcr产物电泳一般需几微升点样?2微升的时候没有条带是否说明就没p出来呢?

pcr产物电泳一般需几微升点样?2微升的时候没有条带是否说明就没p出来呢? 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 质粒转化：取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦：）因为文献上面，如果用刻度吸 为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 300微升等于几毫升? 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, PCR 50ngDNA 与多少微升 怎么换算 本人新手,连接产物转化时,流程上都是说200微升感受态细胞10微升连接产物,能不能用5微升连接产物与100微升感受态细胞混合,效果怎么样,同学说不用蓝白斑筛选,长出来的单菌落大都是连接成