怎样验证引物是否跨过内含子?

怎样验证引物是否跨过内含子? 【求助】Real-time PCR 引物设计求助通常real-time PCR的引物要分别在两个外显子上,但我要研究的target gene 只有一个内含子,而且如果非要PCR产物跨过内含子的话所得出引物特别不好,不是有严重的 内含子是否转录如上 怎样用用NCBI验证引物的特异性 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 用pp5设计引物,扩增内含子,是不是将上游引物和下游引物设计在外显子上就可以了? 目的基因中是否含有内含子 侧翼序列是否属于内含子? 内含子和外显子数量是否一样 用MRNA设计引物时,如何考虑真核生物中的内含子序列. NCBi primer-blaet 引物设计输入DNA templete时如何区分内含子和外显子 荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好 质粒基因是否存在内含子与外显子? 反转录合成的目的基因是否含“内含子”? 怎样验证是否是氮气 怎样验证胶束是否形成? 基因中是否启动子与终止子分隔开外显子与内含子?那么怎么样的基因序列称为外显子或内含子? 内含子是什么?高中生物