NCBi primer-blaet 引物设计输入DNA templete时如何区分内含子和外显子
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 08:50:36
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这个软件有明确说明:“A refseq mRNA sequence (for example an entrez sequence record that has accession starting with NM_) allows the program to properly identify the corrsponding genomic DNA and thus find correct exon/intron boundaries.”
你不需要输入内含子,但是在输入序列的时候必须是NM_打头的记录,这样软件自动会根据基因组的序列找到内含子和外显子的交接区
可以先去gramene上去查找BAC clone 找出你所要片段的基因 然后区分intron and extron看看能不能帮到你 关键你问的也不是太清楚哈
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用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体?
(生物信息学)用NCBI primer-blast设计引物的 时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢?
求引物设计软件,Primer primer,Oligo,
怎样用primer-blast设计引物
求引物设计软件,Primer primer,Oligo,谢谢了,
荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电
如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下:1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的
怎样用用NCBI验证引物的特异性
BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引物:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/,但是在这一步,,我不知道如何选择参数,我是做
如何用ncbi设计引物以及验证引物
求引物设计软件primer premier 5 破解版,
如何使用primer premier设计RETN、ISG20的引物
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pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对
primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac
primer 与BLAST 设计引物哪个好?设计引物遇到点问题,用primer 设计的引物,特异性不好.而用BLAST设计的引物又无法了解引物的一些特性.哪个更好呢?不知道用primer可不可以检测BLAST设计的引物的特