你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈.

你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈. 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. 琼脂糖回收的DNA的问题琼脂糖电泳后染色是用EB染的,如果要是回收所需条带的话,EB需不需要进行处理. 分子生物学实验,DNA回收前电泳效果不错,但是回收后电泳检测不到然后DNA,有什么原因呢?用试剂盒做的,但具体的牌子不知道了 DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 透析电泳没有回收到DNA PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? DNA回收问题用OMEGA凝胶回收试剂盒回收DNA,到最后一步向滤膜加水洗脱的时候,发现加上的水很少被吸收,竟然鼓起形成液面了!电泳检测回收效果,回收的量也不多,这是怎麽回事?以前向滤膜加水 电泳做凝胶回收时应注意哪些细节?我要做dna胶回收,查到一些方法,但是一些技术上的问题写的不清楚,希望能得到一些有价值的建议.以提高胶回收的效率 DNA的电泳技术是怎么一回事 如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动,你认为可能是什么原因 请各位有经验的大侠求解,最近做酶切电泳跑胶后胶回收,测定发现,A260/A230值总是0.02左右,怎么回事已经好多次这样的情况了. DNA酶切之后,产物直接电泳,胶回收之后的产物中酶还有活性吗?没有用EDTA终止反应,电泳和胶回收会使酶失活吗?现在取胶回收产物进行连接转化,转化效率底,平板上未见菌落.怀疑是胶回收的载 如题,我知道蛋白质是有这样的关系的.请问DNA电泳距离和Kb数的对数有线性关系吗?最好给出参考,