如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动,你认为可能是什么原因

如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动,你认为可能是什么原因 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢! 能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么? page电泳分辨率-DNA? DNA电泳mark20bp是什么意思 你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈. CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 求基因组dna电泳方法 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 不同构性DNA在电泳时电泳迁移率如何变化 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 请问DNA 在 SHOTGUN SEQUENCING 后如何组合成原来的DNA就是在用那个 string graph 来组合回原来的DNA 序列的时候,如果遇到其中某一段（即GRAPH中的一个节点）是取的不同方向（即是DNA中的另外一个DNA 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个 电泳无DNA是否可以确定RNA已去除DNA