如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 15:51:34
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如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因?

如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因?
1) 质粒上没有这两种酶的酶切位点(或操作失误,试验失败)
2)质粒上只有一种酶的酶切位点或两个酶的位点非常接近(

结合上述答案提出自己的看法:1质粒上酶切位点太多导致质粒被降解为小片段,电泳时跑出去了或是太小难以从电泳图上显示出来。2质粒上只有一种酶的酶切位点或是其中一种或两种酶失活或两个酶的位点非常接近(<50bp),电泳看不出,但可以通过对照质粒做参考判断,对于上述的第一、三种情况应该比目的未酶切的条带大,因为单链的比环状的DNA电泳速度慢。
3正常情况下可以显现出大小不等的两条带,双酶切将整个环...

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结合上述答案提出自己的看法:1质粒上酶切位点太多导致质粒被降解为小片段,电泳时跑出去了或是太小难以从电泳图上显示出来。2质粒上只有一种酶的酶切位点或是其中一种或两种酶失活或两个酶的位点非常接近(<50bp),电泳看不出,但可以通过对照质粒做参考判断,对于上述的第一、三种情况应该比目的未酶切的条带大,因为单链的比环状的DNA电泳速度慢。
3正常情况下可以显现出大小不等的两条带,双酶切将整个环状DNA切成两个片段。4可能其中一个酶质粒上有2个酶切位点,或是因为酶切不彻底,部分质粒没有被双酶切(大片段,小片段,和单酶切得出的片段,因片段大小不一呈现出三条带)。
5质粒上有多个关于这两个酶的酶切位点,即酶切不专一,从而酶切出大小不等的多个片段,或是酶的专一性不强,酶切时间有点过长,可以适时减少酶切时间,或换用专一性跟强的酶。

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如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动,你认为可能是什么原因 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 如果提取的质粒DNA污染有少量染色体DNA,你们在操作过程中哪既不最可能出现问题 质粒DNA电泳后应该是几条带? 急求,谢谢各位大侠! 在质粒DNA提取中如果质粒DNA纯度不够该如何提高? 如果你提取的质粒DNA污染有少量的染成体DNA,那么你在操作过程中哪你步最可能出现了问题? 质粒DNA电泳的三条带各是什么? 质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别? 质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别? 氨苄青霉素抗性基因在质粒DNA上叫什么 质粒DNA复制一定要在生物膜上吗 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M:Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA?