地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 06:46:36
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地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁
地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么
能打预苗吗?儿子现在一周岁

地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁
不严重. 这是轻度β地贫的基因型, M=地贫致病突变; N=正常. 也就是说你们的两个β珠蛋白基因只有一个正常. 654是较轻的突变,只是使基因部分失效, 你们除了可能贫血以外不会有其它的问题. 正常生活, 该干什么干什么, 轻度地贫和疫苗没关系. 饮食上注意均衡膳食, 不要缺铁缺叶酸造成营养性贫血即可.

地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁 我和爱人都有B型地贫,我们做了地贫基因检查,结果医生说我们的基因没问题.请问我们以后的小孩会遗传地贫 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) 我和爱人都是B型地贫.去医院做了基因检查.医生说我们的基因是正常的.请问我们以后的小孩会遗传地贫吗? 地贫基因突变检查就是地贫基因检查吗? 地中海贫血基因检查结果,请专家看看老婆怀孕,老婆一切正常,但我被地贫检查怀疑是携带者(根据血常规及地贫筛查检查结果,医生怀疑是α型携带者),最终通过基因检查的结果是:1.α地中 [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果:a地贫基因:排除缺失型a-地贫.B地贫基因:符合B-地贫杂合子,基因型为:71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗 怎样做地贫基因检查 地贫 检查结果:a-地贫基因(a-地贫) — —SEA/aa型 β-地贫基因(β-地贫) 未见17种异常中型?还是重型?需要治疗吗? 地贫结果基因缺失a地贫1基因杂合子(--/aa)基因缺失(3.7型)a地贫2基因杂合子(-a/aa)是轻型还是重型婴儿地贫检查结果是:基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa),基因缺失(3.7型),a-地贫2 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测) 如何做地贫基因检查?_地贫 您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地 地贫检查后结果为:检出α-地贫基因SEA缺失杂合子,其它结果没有问题,我儿子五岁,而且比较瘦,这个对他会有影响吗?而且有时扎手指验血其它结果一点事都没有,请问平时要注意些什么吗? 我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a4.2q缺失型.a点突 我儿子两岁,地贫基因分析结果为:β17/β41/β42双重杂合子;-α3.7杂合子.这种地贫有多严重? 我检查没有地贫,为何儿子(三岁2个月)a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa) 我小孩是中型地贫,为什么医生只看我小孩的基因检查单,就说我们夫妻都是基因携带者.