我儿子两岁,地贫基因分析结果为：β17/β41/β42双重杂合子；-α3.7杂合子.这种地贫有多严重?

我儿子两岁,地贫基因分析结果为：β17/β41/β42双重杂合子；-α3.7杂合子.这种地贫有多严重? 地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁 您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地 地贫检查后结果为：检出α-地贫基因SEA缺失杂合子,其它结果没有问题,我儿子五岁,而且比较瘦,这个对他会有影响吗?而且有时扎手指验血其它结果一点事都没有,请问平时要注意些什么吗? 我是αβ地贫,我老公是β地贫,有地贫基因检测报告两份.求分析. 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A 我检查没有地贫,为何儿子（三岁2个月）a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失（--SEA/aa） 地贫基因查验结果为- -SEA/aa型, 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) 地贫 检查结果：a-地贫基因（a-地贫） — —SEA/aa型 β-地贫基因（β-地贫） 未见17种异常中型?还是重型?需要治疗吗? B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN 结果为--sea型基因缺失（东南亚型）杂合的地贫严重吗 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示：a 地贫(HbH)病孕 做地贫基因分析检查有什么步骤 患有地中海贫血对胎儿有影响吗?患者信息：女 30岁 广西 北海 病情描述(发病时间、主要症状等)：本人怀孕18周,患有地贫,我老公没有.我的地贫基因检验结果如下：a-地贫基因检测结果：a1基 怎样分析基因测序结果