如何设计特异性引物我没学过分子方面的理论知识,但是现在我想做一个真菌的分子检测,就想设计一对引物进行特异性检测.要与其他不同的参考菌株做检测,那是不是在我使用软件设计引物的

如何设计特异性引物我没学过分子方面的理论知识,但是现在我想做一个真菌的分子检测,就想设计一对引物进行特异性检测.要与其他不同的参考菌株做检测,那是不是在我使用软件设计引物的 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 电热丝的温控电路该如何设计我没做过这方面的设计,能配电路图更好 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给 PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?设计的PCR引物都是80多分的样子,但是一旦加上酶切位点和保护碱基以后,引物的特异性就变得特别差,如何解决这种问题,有没有什么设计引物的技巧呢? 如何进行引物的设计? BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引物：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/,但是在这一步,,我不知道如何选择参数,我是做 DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?没做过,不太懂这个,文献都只说随机引物,没说这个随机引物是怎么生成的?看的很困惑你这说的是锚定引物啊，不是随机引物呢，我晕了，那什么是锚定引物呢 【引物设计】为什么引物太长也会降低PCR的特异性设计引物时,引物太短会降低PCR的特异性,这点好理解,但为什么引物太长也会呢?烦请各位路过的、知道的解疑, 什么是PCR引物的特异性 怎么检验引物的特异性 请问SSR分子标记的引物如何进行选择?我要做高粱的SSR分子标记,引物选择很重要,但是我对这方面的知识了解的不多, 请问有没有关于microRNA方面的引物设计方法和原则?比如我知道Homo sapiens microRNA 145 (MIR145),microR.那我要如何设计它的上下游引物?（其他方面的引物设计都会,就这个不会,请指教） 重硫酸盐如何使未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶?甲基化特异性PCR扩增要设计三种引物,U和M引物,为何?要C转化成U的具体的过程和原理.还能否具体阐述下U引物和M引物设计的原理,若两种引物都 请问设计动物的上游引物时,必须从ATG开始还是可以从ATG的上游开始?我的学植物的老师说应该从ATG开始,可是我的学动物的同学说可以从ATG的上游开始,因为他只是个载体的作用.我没学过生物. 如何使用新版BLAST验证引物特异性 如何使用新版BLAST验证引物特异性 加HIS标签的引物如何设计