某已知核酸序列的微生物源酶基因,核酸片段大小为780bp,设计如何得到其cDNA片段
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/16 08:49:45
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某已知核酸序列的微生物源酶基因,核酸片段大小为780bp,设计如何得到其cDNA片段
某已知核酸序列的微生物源酶基因,核酸片段大小为780bp,设计如何得到其cDNA片段
某已知核酸序列的微生物源酶基因,核酸片段大小为780bp,设计如何得到其cDNA片段
我觉得有些复杂,你可以先将该基因的阳性组织的mRNA提取出来,然后反转为cDNA然后用特异性引物把该基因P出来,连到含有SP6 或T7的启动子的载体上,鉴定出方向后,用相应的启动子启动转录获得该片段的RNA,在反转为cDNA,这样获得的比较准,片段也比较纯.
上NCBI,看有没有人提交过该序列,如果有的话,你搜索该微生物的拉丁名(种名),和这个基因的全名,就会搜到。有可能会搜到不只一个,因为同一种仍有不同的菌株。
还可以用查到的序列进行Blast比对,会找到大量相似的序列,看看有没有你要的。
你问题说的不太详细,很难针对性的帮你...
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上NCBI,看有没有人提交过该序列,如果有的话,你搜索该微生物的拉丁名(种名),和这个基因的全名,就会搜到。有可能会搜到不只一个,因为同一种仍有不同的菌株。
还可以用查到的序列进行Blast比对,会找到大量相似的序列,看看有没有你要的。
你问题说的不太详细,很难针对性的帮你
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某已知核酸序列的微生物源酶基因,核酸片段大小为780bp,设计如何得到其cDNA片段
如何获取P53基因的核酸和蛋白质序列?
高人 您好核酸探针的碱基序列能与目的基因互补形成标记基因我想问的是核酸探针是一段单链核苷酸片段上面的碱基排列顺序和目的基因是对应的才能互补吗 还有一个问题再设计核酸探针
核酸 DNA 基因的关系?
若某种限制性核酸内切酶的识别序列是CCTAGG,它在A和G之间切断DNA.下图表示用该酶处理某基因后产生的片段.下列有关叙述正确的是D.若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG,用该酶处理后将产生
.下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点.如图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点.现用PstⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段(假设所
绿色荧光蛋白的核酸序列
核酸序列的区别?最好有例子
我知道用限制性核酸内切酶切两刀使目的基因脱落,再用同一种限制性核酸内切酶去切质粒,那我想问的是同一种限制性核酸内切酶识别的序列是一样的,那在质粒处切下的DNA片段不是和目地基
我想问您一下核酸探针和目的基因是碱基配对的原理结合的那么人工合成一段核苷酸片段做探针是不是得先知道目的基因的碱基序列才能相应的合成碱基配对探针核苷酸呢
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凡是构建重组DNA分子都需要限制性核酸内切酶吗已知序列的目的基因在构建的时候也需要吗,
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核酸
急需基因LacY的序列,我上不了GenBank,我想知道它的核酸序列和蛋白质序列.E.coli W3110