6、 药的各特性 6.1附加剂药物名目：淀粉 6.2药物相互作用：（1）．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性.（2）．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/21 19:42:23
6、 药的各特性 6.1附加剂药物名目：淀粉 6.2药物相互作用：（1）．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性.（2）．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的
6、 药的各特性
6.1附加剂药物名目：淀粉
6.2药物相互作用：（1）．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性.（2）．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量.（3）．环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量.（4）．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间.（5）．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性.（6）．本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用.（7）．多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用.（8）．去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用.（9）．本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,并可能产生中枢神经系统毒性.
6.3有效期：2年
6.4储藏：遮光,密封保存.
6.5包 装：12粒/板,10粒/板药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔.
7、流行许可证的使用单位：郑州康立制药有限公司
8、 行许可证号码：豫b20050077
9、 可证头次流行使用或重新登记过的发证日期：2006年01月01日
10、产品特性内容简介重新审阅日期：
制药厂经理签字盖章：药品登记机关签字盖章：
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6、 药的各特性 6.1附加剂药物名目：淀粉 6.2药物相互作用：（1）．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性.（2）．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的
6 the characteristics of medicine
6.1 the odditional medicament:amylum