正常人肤色的基因为A,白化病的基因为a,先有一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正

正常人肤色的基因为A,白化病的基因为a,先有一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正 已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?为什么? 白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 选完给我讲讲为什么选这些,正常人的基因为（A）,白化病的基因为（a）,现有一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正常男性结婚,他们生出一个白化病的孩子的可能性为（ ）A 100% B 50% C 25% D 0 假定人类肤色是由A/a、B/b、C/c三对等位基因决定,A、B、C为深肤色基因,a、b、c为浅肤色基因；A对a、B对b、C对c都表现为不完全显性,三对基因对肤色作用的程度相同,且每对基因以微效、累积的 人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生...已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生出白化孩子的概率 白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（）A.12.5% B.25% C.37.5% D.75% 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 已知决定白化病的基因b是隐性基因```````````(接题目)决定肤色正常的基因B是显性基因,现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子,请问:1.这对夫妇的体细胞中染色体数均为23对,那么 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,白化病致病基因是隐形基因吗 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、aⅢ 是白化病的概率是 下图为某家族白化病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示) 图为某家族白化病的遗传谱已知正常的白化病性状由基因A和a控制 问 IV 【高二生物】遗传病；减数分裂白化病携带者（Aa,其中a为隐性白化病基因）表现性正常.①他的一个初级精母细胞中白化病基因数目为△ 白化病基因位置为△ ；②他的一个次级精母细胞（