已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?为什么?

已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?为什么? 已知决定白化病的基因b是隐性基因```````````(接题目)决定肤色正常的基因B是显性基因,现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子,请问:1.这对夫妇的体细胞中染色体数均为23对,那么 白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能 人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 假定人类肤色是由A/a、B/b、C/c三对等位基因决定,A、B、C为深肤色基因,a、b、c为浅肤色基因；A对a、B对b、C对c都表现为不完全显性,三对基因对肤色作用的程度相同,且每对基因以微效、累积的 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生...已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生出白化孩子的概率 正常人肤色的基因为A,白化病的基因为a,先有一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正 一对肤色正常的夫妇生一个白化病的孩子,这对夫妇的基因是 人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性,是常染色体遗传.（1）2号的基因型是（2）5号是杂合子的概率是 ,携带隐性基因b的概率是（3）11号可能的基因是 ,若与 人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化 基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 图为某家族白化病的遗传谱已知正常的白化病性状由基因A和a控制 问 IV 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因（a)控制,正常皮肤由显性基因（A）控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.（1）若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病孩子.为什么父亲基因型是TtAa呢?不可以是Ttaa