一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关 后者的病因发生在
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/19 00:47:10
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关 后者的病因发生在
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关 后者的病因发生在什么时期
主要问后者的病因发生在什么时期?
为什么,能具体分析下假设发生在减数第一次分裂会怎么样,第二次又会怎么样
写错，应该是XXY患者，非常抱歉
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关 后者的病因发生在
红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.
对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能
1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）
2）减二后期染色体着丝点分离,染色体移向两极（着丝点未分离）
妇，夫的减2，减1是同源染色体分了，如果异常是xy，减2是姐妹染色单体分离是yy
若题中没有该孩子患红绿色盲，则问题就有多解！！
因为红绿色盲，所以该孩子的XX都有红绿色盲的病因。又因为夫妇正常，所以对于父亲分裂的X都正常，若是父亲病变，孩子还是没患。所以因该是母亲，若是母亲是携带者，则就有可能是在减数第2次时异常，不是第一次，因为第一次是同源染色体分离，如果不分离XbXB，还是没患，所以是第二次。。！！...
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若题中没有该孩子患红绿色盲，则问题就有多解！！
因为红绿色盲，所以该孩子的XX都有红绿色盲的病因。又因为夫妇正常，所以对于父亲分裂的X都正常，若是父亲病变，孩子还是没患。所以因该是母亲，若是母亲是携带者，则就有可能是在减数第2次时异常，不是第一次，因为第一次是同源染色体分离，如果不分离XbXB，还是没患，所以是第二次。。！！
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已知红绿色盲为X连锁隐性遗传病，Klinefelter综合征患者的核型为47，XXY。这表明：(1)其母核型正常(46，XX)，但是是色盲基因携带者(XBXb)；(2)其父核型正常(46，XY)，基因型XBY；(3)患儿的发病(47，XbXbY)是由于其母卵细胞形成时X染色体发生不分离（第二次减数分裂不分离）形成(24, XbXb)卵与正常精子(23，Y)受精形成(47, XbXbY)的结果。...
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已知红绿色盲为X连锁隐性遗传病，Klinefelter综合征患者的核型为47，XXY。这表明：(1)其母核型正常(46，XX)，但是是色盲基因携带者(XBXb)；(2)其父核型正常(46，XY)，基因型XBY；(3)患儿的发病(47，XbXbY)是由于其母卵细胞形成时X染色体发生不分离（第二次减数分裂不分离）形成(24, XbXb)卵与正常精子(23，Y)受精形成(47, XbXbY)的结果。
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