做总磷标准曲线时,取0.5ml的磷酸盐标准溶液显色后颜色比1ml的标液深,高手帮忙分析一下是什么原因导致的

做总磷标准曲线时,取0.5ml的磷酸盐标准溶液显色后颜色比1ml的标液深,高手帮忙分析一下是什么原因导致的 做氨氮标准曲线时,取0.5ml的0.010mg/ml的铵标准使用液,放在50ml的比色管中氨氮含量m是多少?怎么算的?取铵标使用液1ml、3ml、5ml、7ml、10ml于50ml的比色管中时,氨氮的含量是多少?具休怎么样算的. 我在做总磷标准曲线时,分别加入磷酸盐标准使用液0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0于50ML具塞比色皿之后,测完吸光度,但突然发现该吸光度的浓度不知道怎么填了,请有经验的前辈指点指点, 水中总磷的测定数据处理的问题做到标准曲线的时候,总是出错,7只比色管分别加入0,0.5,1.0,3.0,5.0,10.0,15.0ml磷酸盐标准溶液（磷标准使用溶液：1.00ml此溶液含2.0微克磷）,测定对应的吸光度分别 苯酚硫酸法测定葡萄糖的标准曲线中葡萄糖浓度的计算.取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、60 求助指点~!土壤中重金属含量的计算实验时取了0.5g土样 消解完离心后剩余上层清液为V1 从上层清液里取了5mL定容至25mL 然后用原子吸收测其吸光度 代入标准曲线 得浓度C1 我想请问最后如何 分光光度计法算某物质含量取样品1ML于100ML容量瓶定容,从中取5ML于比色管中,水稀释至25ML,分别加1ML的缓冲溶液和1 ML的显色剂,分光光度计测得浓度为0.2Mg/l,(标准曲线已做)请问如何算样品中该 氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点（包含空白）分别是0ml 0.1ml 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml吸光度是0.021 0.024 0.044 0.062 0.081 0.099作 以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20 苯酚硫酸法的疑问今天在实验室用苯酚硫酸法测多糖,做标准曲线中,没有显色,我把实验步骤发上来,看哪里出错了.1.称取1.0000g分析纯蔗糖,溶解转移溶液至100ml容量瓶,加入0.5ml浓硫酸.此为标准 做标准曲线,1ml浓度为10mg/L的标液,稀释至10ml,测出来的吸光度对应的浓度是多少? 取0.5g试样,溶于250ml容量瓶中,吸取两份25.00ml试验溶液于烧杯中,用0.02000mol/L EDTA标准滴定溶液进行CaO,Fe2O3的滴定,CaO滴定时标准滴定溶液消耗为30.50ml,Fe2O3滴定时标准滴定溶液消耗了4.25ml,求CaO和F 测定真菌多糖时,葡萄糖标准曲线的浓度怎么取? 废水中总磷标准曲线的公式是什么我用VIS-7220分光光度计做生活污水中的总磷时,用两点法建曲线,分别取标准10ml、15ml,仪器要求输入相应的磷含量值,请问这个值怎样确定? 标准曲线用的50ml的比色管,测样品时又用的25ml的比色管测的吸光度,怎么办?可以换算,还是只能再做一条25ml比色管的标准曲线?我的浓度是增加了一倍,其他的都没变~这个要怎么算,还是可以用 用双指示剂法测定可能含有NaOH及各种磷酸盐的混合液.现取一定体积的该试液,用HCL标准溶液滴定,以酚酞为指示剂,用去HCL18.02mL,然后加入甲基红指示剂继续滴定至橙色时,又用去20.50mL,则此溶液 各位大神啊,我想求教：我在作总氮标准曲线时采用高温消解测试,标准使用液浓度10mg/l,体积分别是0、0.1、0.3、0.5、0.7、1、3、5、7、10 ml的,碱性过硫酸钾加5ml,各个步骤均按实验指导书进行,只 急求牛血清蛋白的标准曲线我是用5ML考马斯亮蓝显色测的样品,急求标准曲线,高手请进