把目的序列插入载体的多酶切位点,这样的话目的序列的前后不是都有克隆位点的残余碱基吗?这样表达出来的蛋白不就变了?另外就是有人说引物设计时不用加ATG,载体上有.这个ATG是在MCS位点

把目的序列插入载体的多酶切位点,这样的话目的序列的前后不是都有克隆位点的残余碱基吗?这样表达出来的蛋白不就变了?另外就是有人说引物设计时不用加ATG,载体上有.这个ATG是在MCS位点 是不是插入目的基因的载体全都有标记基因? 为什么目的基因不能直接插入载体? 由于PCR产物反向插入到T载体中,利用重组质粒进行测序,得到的序列是反向序列,怎样得到正向序列啊 基因工程中如何避免载体的自我环化和目的基因的双向插入? 载体构建酶切位点的问题18—T克隆载体与目的基因连接后,送去测序,Blast之后得到序列,上面含有下一步的酶切位点,请问,目的基因序列包括酶切位点序列吗,师姐说不包括.酶切位点是PCR时加入 构建的表达载体中插入目的基因可以是不能表达的序列吗?比如说整个序列都是内含子最后质粒导入到的受体细胞本身含有该内含子的能够表达的完整基因,我只是想了解该内含子的结构对完 有别人构建好的含有目的基因的表达载体质粒,但是只知道目的基因的mRNA序列,如何做PCR检测目的基因? 我们进行16S rDNA文库测序时,如何保证我们测的就是目的16S rDNA的序列,而不是载体菌上的DNA的序列? 真核表达,设计载体的时候需要把信号肽设计进去吗?载体本身带有一个信号肽,然后目的蛋白基因序列前20个为自身信号肽,其余的是编码基因,我设计载体时候是否可以不包括自身信号肽 植物表达载体pROKII的序列是什么? 目的基因通过载体进入到受体细胞后,和载体一起复制共存,还是插入到细胞内的DNA上了? 构建RNA干涉载体时,正反向目的片段中间插入的内含子有何要求? 关于 克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCRPCR 用T载体PRIMER,然后测序,然后酶切出片段---------》从而达到得到很多此片段的目的.这个做法行么?或者别 载体构建系列疑问..、.本人新手,想问一下,如果在构建表达载体时,把ATG前面几个调控序列也插入了,对表达有没有影响?如果插入是没有ATG会咋样?如果没有终止密码子,还会翻译么?如果插入正 目的基因与质粒反向连接为什么就不能正确表达我的意思是构建基因表达载体是为了让目的基因控制的基因序列表达,而不是让质粒与目的基因共同构成的基因序列表达,目的基因的基因序列 我最近在构建RNAi载体.在寻找目的基因cDNA与其他基因的非同源序列时,是与DNA比对,还是与cDNA?谢 PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因?