请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女 27岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 03:05:54
请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女27岁广东深圳病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋请问我老婆患有地中海贫

请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女 27岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋
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患者信息:女 27岁 广东 深圳
病情描述(发病时间、主要症状等):
1.检测到a珠蛋白基因--SEA丢失杂合子
2.检测到b珠蛋白基因CD26(G-A)突变杂合子

请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女 27岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋
这是αβ地贫,也就是说你的妻子同时患有α和β地贫.但两者都是轻度的,症状不会累积,甚至有可能较单独α或β地贫更轻,所以你妻子是轻度地贫患者.SEA缺失(不是丢失)使得她失去了4个α珠蛋白基因中的两个,CD26其实严格来说是血红蛋白变种(HbE) 不是传统意义上的地贫,但可以笼统地作为轻度地贫来看,影响到两个β珠蛋白基因中的一个.这也就是杂合子的含义,两条染色体一条正常一条不正常,影响到50%.
注意你也要做基因检查,这种情况下血常规甚至是血红蛋白电泳都不足以排除地贫.
如果你完全正常,则孩子完全正常,患轻度α地贫,患轻度β地贫,以及患轻度αβ混合地贫(像妈妈一样)可能各为25%.好在这四种情况都不是很要紧.

请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女 27岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋 孕妇患有东南亚缺失型a地中海贫血-1我怀孕做产检发现有贫血,在医生的意见下做了地中海贫血基因检测,结果分析是东南亚缺失型a地中海贫血-1,老公一切正常,我平时身体都很健康,检查有地 我没有地中海贫血,我老婆是地贫基因携带者,以后生出来的小孩正常的机率是多少? β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果:a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的? β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血 夫妻双方患有地中海贫血生小孩会不会有遗传?患者信息:男 23岁 河南 开封 病情描述(发病时间、主要症状等):我的HbA2是6.00,我老婆的HbA2是10.00,请问谁的比较严重?还有我们生的小孩几率有 患有地中海贫血对胎儿有影响吗?患者信息:女 30岁 广西 北海 病情描述(发病时间、主要症状等):本人怀孕18周,患有地贫,我老公没有.我的地贫基因检验结果如下:a-地贫基因检测结果:a1基 检测项目是 a-地中海贫血基因分析 检测方法是pcr-rdb 结果就是aa/aa 另外B-地中海贫血基因分析 结果是 N/N a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 我小孩检查结果是:β-地中海贫血基因突变型为:654杂合子,请问是重型、中间型还是轻型? 地中海贫血基因检验单检查结果1.Gap-PCR. RDB检测:未检测到- -(SEA). -a(3.7 4.2) aT(CS QS WS)/突变基因. 2.RDB检测,基因型:β654/βA β地中海贫血 我孩子10个月大 男 请问这是轻 中 还是重型的 我和老婆去做婚检,医生说我有遗传基因地中海贫血,我老婆没有,这样我们可以要小孩吗? 我检查是东南亚缺失型a-地中海贫血-1.我老婆检出-a4.2缺... 请问,地中海贫血是由显性基因控制还是隐性基因控制. 请问a地中海贫血基因结果是(-a3. 请问a地中海贫血基因结果是(aCSa/a 地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a- 女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 未检测到缺失谁能帮忙分析下这个是哪一型的a地中海贫血,静止型的,