地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/05 21:42:39
地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做

地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?
地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?

地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫?
基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查.现在的技术也可以对胎儿进行基因检测.

地贫基因检测报告是怎样才能排除地贫? 如何看地贫基因检测报告 我是αβ地贫,我老公是β地贫,有地贫基因检测报告两份.求分析. 地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a- 您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地 谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示:β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变, 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子怀孕已有3个多月,在进行地中海贫血基因全套(ab)+点突变,检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,考虑为轻型a-地贫.其余的都 请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女 27岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋 请问地贫筛查结果正常还需要做地贫基因检测吗 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变(杂合子).这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 羊水检测出现 - -/ a a基因,东南亚型a地贫检测怎么办孩子会是中型后者中型患者吗 检测到:- -/ a a基因,东南亚型a地贫检测范围如检测缺失型a地贫,检测范围:- -Sea/、- a3.7/、-a4.2/,三种a珠蛋白 α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.(1)α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α- 地贫基因报告:检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122(CAC-CAG)、CD125(CTG-CCG)、CD142(TAA-CAA)突变血红蛋白报告:Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48% 检验报告显示: a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) 求解答a-地中海贫血1基因(SEA)未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变 [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果:a地贫基因:排除缺失型a-地贫.B地贫基因:符合B-地贫杂合子,基因型为:71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗 地贫基因检查结果是:检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 产检 hb f 偏高 2.4 有必要再做地贫基因检测?