细菌16srDNA 单向测和测通对结果有影响吗,为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 05:41:09
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取决于你要测的片段的大小,一般测序的话,大于800bp的单向测定的话结果不够精准,所以建议如果片段小于800bp单向测就可以,大于800bp的测通~

基本没有影响

细菌16srDNA 单向测和测通对结果有影响吗,为什么? 细菌的18srDNA是怎么回事啊,和16srDNA有什么区别,老师让我测18的,可是一点头绪都没有, 利用16srDNA单向测序后的结果分析--求参考书籍,最好详细系统的讲述 16SrDNA测序后在ncbi上比对细菌鉴定,16SrDNApcr扩增测序之后用blast比对,出来一个相似度99%的菌种,怎样体现数据库也是用16SrDNA序列跟我做的序列匹配的呢?换句话说,我想知道这99%相似度是不是我 细菌现在已经16SrDNA鉴定到了属,其中有几个的比对的同源性100%.其他的我需要鉴定到种怎么办?呵呵 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 测出来的序列里找不到pcr 引物序列我用16srdna鉴定细菌,拼出来的序列里面找不到PCR引物序列,有没有可能会影响结果.这个序列到底是不是鉴定菌的序列啊 有了16SrDNA的序列,构建系统发育树要怎么做啊?从土壤中分离了大量的解磷细菌,测得了16SrDNA的序列.想知道其分类地位,看我的土样中到底都是些什么属种的解磷细菌.因为量比较多,没法一个一 关于DNA序列在NCBI上比对的问题1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?2.请大概说一下,我想知道是什么菌, 关于已知DNA序列在NCBI上比对并鉴定菌种1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去双向测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?如何鉴定.两条链如下 细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物? S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢? 16srdna测序需要向测序公司提供序列外还要提供什么吗? 请问什么是16SrDNA? 细菌如何提取16srDNA(用来做种类鉴定的) 18S rRNA和18SrDNA有什么区别?小核糖体RNA (18S rRNA)基因就是18SrDNA么? 请问测通和单向测序有什么区别?测通的结果和双测那个质量好?我在takara测片段,对方要求填表. 细菌16S rDNA 序列比对,菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么:1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没