为什么去甲肾上腺素对对β2受体几乎无作用?激动α受体作用强大,对α1和α2受体无选择性.对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用.

为什么去甲肾上腺素对对β2受体几乎无作用?激动α受体作用强大,对α1和α2受体无选择性.对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用. 去甲肾上腺素作用什么受体 交感神经兴奋时,去甲肾上腺素怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的?请问,交感神经兴奋时,外周交感神经主要是释放去甲肾上腺素NA,那是怎样作用在外周骨骼肌血管等 药理学：去甲肾上腺素为什么可用于外周阻力明显降低及心排出量明显减少的休克?如题：因肾上腺素可激动心脏的β1受体,使心脏兴奋,收缩力加强等.但因其对β2受体并没有激动作用,因此血 神经递质有乙酰胆碱和去甲肾上腺素,那肾上腺素是不是神经递质?那为什么去甲肾上腺素的受体要叫肾上腺素受体? 心交感神经末梢释放递质-去甲肾上腺素的作用可被什么受体阻断? 关于突触前膜β受体的问题为何突触前膜β受体对去甲肾上腺素的释放是正反馈作用?比如看到一道题目:普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上β受体可引起去甲肾上腺素释放减少.去甲肾上腺 为什么肾上腺素激动β2受体时血管舒张,激动心脏β1受体时又是兴奋作用 去甲肾上腺素的作用 多巴胺的作用方式是（）A.只促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.只直接激动肾上腺素受体C.既促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,又直接激动肾上腺素受体D.既直接激动肾上 用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的B受体,可引起：答案选了A去甲肾上腺素释放减少,为什么选A.因为酚妥拉明阻断神经末梢突触前膜a2受体,从而促进去甲肾上腺素释放,即使因为去甲肾上 去甲肾上腺素对组织代谢的影响A、对α受体的作用小于β受体,有明显的缩血管作用B、心脏效应不如肾上腺素C、在整体情况下,使心率加快D、对组织代谢的效应大于肾上腺素 为什么没有β2受体阻断药 去甲肾上腺素可作用于哪些受体?其主要用途是什么? 去甲肾上腺素可作用于哪些受体?其主要用途是什么? 心脏的神经支配中,心交感神经的末梢递质是去甲肾上腺素,能使心率增加,正变时作用,但是为什么又说去甲肾上腺素对心脏作用时,心率降低 β受体阻滞剂降压作用机理是什么? 去甲肾上腺素对大脑有什么作用?