为什么肾上腺素激动β2受体时血管舒张,激动心脏β1受体时又是兴奋作用
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 03:48:08
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为什么肾上腺素激动β2受体时血管舒张,激动心脏β1受体时又是兴奋作用
简单说,这就是1受体和2受体的区别.在应急反应中,机体变得警觉,准备着战斗-逃跑反应,身体的各系统,器官的功能需要调整,以适应这种变化,功能是加强的.肾上腺素分泌增多,心脏兴奋.而,就全身整体来说,大部分血管α1受体被激活,而血压升高,比如皮肤血管,胃肠道血管,肾脏血管均收缩.就你所讲的2受体血管舒张是发生在部分脏器上的.想脑血管,冠状动脉,肝脏血管,骨骼肌血管是舒张的.总体来说是动脉血压是升高的.仔细体会一下,这正是适应应急环境所需,不重要脏器血管收缩,血压升高,重要脏器血管扩张,功能增强,所谓移缓就急.应急反应中,机体需要更敏捷的大脑,更强骨骼肌功能,更多的心脏泵血,更多的能量代谢,所以脑,心,肝,肌肉的血管是扩张的.
所以,肾上腺素激动1,2受体并不矛盾,要理解的是血管α1,β2受体的分布特点,更重要的是从整体的(应急)生理反应来理解这个问题,这样困惑和矛盾就能化解了.
为什么肾上腺素激动β2受体时血管舒张,激动心脏β1受体时又是兴奋作用
能激动心脏β1受体,增加心肌收缩力,作用于α受体,增加收缩压且能舒张肾血管的药物是
肾上腺素为什么可以使骨骼肌血管舒张,皮肤血管收缩,肌糖原分解呢?
能激动心脏β1受体,加快房室传导作用较强,激动β2受体,有较强的舒张支气管平滑肌作用的药物是
肾上腺素受体激动药有哪些
交感神经兴奋时,去甲肾上腺素怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的?请问,交感神经兴奋时,外周交感神经主要是释放去甲肾上腺素NA,那是怎样作用在外周骨骼肌血管等
异丙基肾上腺素是β受体激动药吗,它和异丙肾上腺素是一种药物吗?
药理学:去甲肾上腺素为什么可用于外周阻力明显降低及心排出量明显减少的休克?如题:因肾上腺素可激动心脏的β1受体,使心脏兴奋,收缩力加强等.但因其对β2受体并没有激动作用,因此血
为什么β受体阻断剂不会使肾上腺素翻转
为什么不用β受体激动剂治疗高血压?药理书上都是阻断剂,按理来说扩张血管不是可以降压吗?使心脏激动,增加心排出量?还是什么严重的不良反应使得不用β受体激动剂?
肾上腺素受体激动药,按其受体作用的选择性分类;各举一个代表药
人突然进入寒冷环境时的反应是A.温觉感受器兴奋 B.肾上腺素分泌量增加 C.皮肤血管舒张 D.细胞内酶的活性下降
人突然进入寒冷环境时的反应是A.温觉感受器兴奋 B.肾上腺素分泌量增加 C.皮肤血管舒张 D.细胞内酶的活性下降
为什么去甲肾上腺素对对β2受体几乎无作用?激动α受体作用强大,对α1和α2受体无选择性.对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用.
多巴胺的作用方式是()A.只促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.只直接激动肾上腺素受体C.既促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,又直接激动肾上腺素受体D.既直接激动肾上
小剂量静脉注射肾上腺素可引起A血压降低B肤肠道血管舒张C骨骼肌肝脏血管收缩D心率加快E心肌收缩力减弱为什么呢?
甲状腺功能亢进的患者为何不能使用肾上腺素受体激动药
肾上腺素能受体阻断