以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带 这是怎么回事?

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/20 07:13:07
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以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带 这是怎么回事?

以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带 这是怎么回事?
哦,楼下的答得好哇.楼主,这个带要么是引物二聚体100bp以下,要么就是大小跟你预测的阳性结果一样大（某个或某几个PCR试剂有污染）.如果是别的地方有亮带,那么可能你的引物特异性不好.
如果同批次做的PCR,其他电泳道里面没有这个带,那么最有可能是蒸馏水本身被污染了.如果大家都有,还一样,那你就把这次用的分装的小支工作试剂全换了再作吧.如果大家都有,但带的位置匪夷所思,那你再回头BLAST一下你的序列是不是跟某个非靶基因巧合上了.

说明有污染。。不知道你这条带是在哪里的。。。。。在最下面也有可能是引物二聚体

按理说着应该表明你的Taq酶不纯，有DNA参入，如果能够确定其它药品不会有DNA进入的话！

以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带 这是怎么回事? 下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么? PCR体外扩增中,上游引物扩增到什么地方终止,怎么终止的是上游引物选扩增模板,然后下游引物以新合成的模板为模板扩增?楼上说的终止子是什么?体外扩增跟体内扩增是不一样的.具体是怎么 PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 Pcr扩增时怎么增加模板浓度 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? AFLP大板胶的片段大小在琼脂糖上的检验时会小很多,一般900左右的会变到500请问是什么原因?在大板胶上割下来的条带用TE溶解,95°水浴10min,上清为模板进行PCR扩增琼脂糖检测片段大小与大板胶 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚 ssr的PCR扩增产物如何检测 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊?