做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊?

做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 动物基因组PCR扩增后产物的电泳图（marker是2000bp的）,谁帮我分析下啊~ PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功? 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? PCR扩增产生错配碱基该怎么处理? pcr扩增产物怎么保存 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 半定量RT-PCR电泳图如何分析 PCR扩增目的基因以后,怎么用琼脂糖电泳回收及纯化呢?希望高手指教! PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. 一个基因转录后存在不同的剪接体,我需要做反转录PCR扩增该基因所以mRNA,怎么选mRN 自己设计比较完美的引物有个别扩增不出来目的片段或者扩增不够理想,请问是什么原因?有什么方法解决?做梯度PCR也没什么效果,请问该怎么解决? pcr扩增,这张DNA琼脂糖电泳图怎么了?从左往右：A样本、B样本、阴性对照的beta actin；A样本、B样本、阴性对照的gene1；样本、阴性对照的gene2.