PCR扩增产生错配碱基该怎么处理?

PCR扩增产生错配碱基该怎么处理? Taq DNA聚合酶问题Taq DNA聚合酶具有扩增效率高和错配率低的优良性能,使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个'A'碱基,请问如何产生的? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? pcr扩增产物怎么保存 PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 . Pcr扩增时怎么增加模板浓度 假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该片段总碱基的60%,用PCR扩增...假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该片段总碱基的60%,用PCR扩增该基因,该基因复制n次共要dGTP几个.（麻烦详细点, LA Taq pcr的问题我用LA Taq 扩增一个长度大概1300bp的序列 然后去测序 出了很多错配不说 还居然多了一个碱基~这是怎么回事?反应条件不合适吗? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 DNA甲基化重亚硫酸盐处理后pcr扩增U如何转变成了T甲基化DNA经重亚硫酸盐处理后,未被甲基化的C转变为U,用pcr扩增,碱基U如何转变成了T?我一直没搞清楚,相关文献也只是给出了结论,感激不尽. 引物不含保护碱基,PCR扩增结果有什么影响 想要在pcr片段中添加十几个碱基,具体该怎么操作, 假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该 片段总碱基的60%,用PCR扩增该基因,该基因 复制n次共要dGTP几个 PCR扩增出来的基因是准确到单个碱基的吗?PCR扩增,可以把某段基因一个碱基都不差的扩增出来吗?如何做到的?还有,如果这段基因很大,有2000多个碱基,如何扩增?好像PCR只能扩增800以下的链吧? 测序结果如何区别碱基差异是因为扩增时的错配造成还是确实碱基突变? PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图?