芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/26 09:43:45

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芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则
芳香性的定义
能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?
顺便说说休克尔规则

芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则
苯的同系物都是芳香烃,但芳香烃不都是苯的同系物.苯的同系物是苯环和烷基相连,而芳香烃的侧链上可以不是烷基.
芳香烃就是含有苯环的有机化合物,是苯及苯的衍生物苯的同系物都是芳香烃
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休克尔规则和芳香性 ★
芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,可能具有特殊芳香稳定性.随着磁共振实验方法的出现,对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用,并对芳香性的本质有了进一步的了解.因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看,易发生环上的亲电取代反应,不易发生加成反应；在磁场中,能产生感磁环流；从微观上看,π电子数符合4n+2规则
1931年,休克尔（E.Huckel）用简单的分子轨道计算了单环多烯烃的π电子能级,从而提出了一个判断芳香性体系的规则,称为休克尔规则.
休克尔提出,单环多烯烃要有芳香性,必须满足三个条件.
(1) 成环原子共平面或接近于平面,平面扭转不大于0.1nm;
(2) 环状闭合共轭体系;
(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三个条件的环状化合物,就有芳香性,这就是休克尔规则.

芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则【化学：苯的特征反应是( ) 】A难氧化、易加成、能取代 B难氧化、易取代、能加成 C易氧化、难加成、能取代 D难氧化、难取代、难加成※※请注明原因! 苯环是难加成难氧化易取代吗?那加成氧化的条件是什么? 1.与饱和链烃、不饱和链烃相比,苯的独特性质具体来说是A．难氧化,易加成,难取代B．易取代,能加成,难氧化C．易氧化,易加成,难取代D．因是单双键交替结构,故易加成为环己烷芳香性~易取代难加成是什么意思?以苯为例.拜托讲得简单点~~~万分感谢与链烃相比,苯的化学性质可概括为A,难氧化，易加成，能取代 B.难氧化，易取代，能加成易氧化，难加成，能取代难氧化，难加成，难取代几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性无理数能否构成数列?依据数列的定义,本人认为无理数是可以构成数列的. 去氢（加氧）的反应叫氧化反应～那是不是说～当一个取代反应是取代有机物中的 -H 的时候,该取代反应也是氧化反应? 有醇羟基,易发生氧化反应和取代反应,含有苯环,难发生加成反应.这是为什么? 连有简单取代基的芳环有芳香性吗?举些例子氧化反应是取代反应乙醇氧化为乙醛的反应是取代反应吗? 溴乙烷的取代与加成有什么关系溴乙烷的取代和消去有何关系？能否认为溴乙烷的消去是取代反应的深化？（因为溴乙烷取代生成乙醇，乙醇正是溴乙烷发生消去的条件）氧化的定义是什么?什么是氧化反应?我问的就是广义的，回答能否从简？甲烷取代反应方程式要甲烷取代反应、被高锰酸钾氧化、和溴水反应、加聚反应的方程式苹果酸不可能发生的反应加成酯化加聚氧化消去取代HOOCCHCH2COOH|OH