如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 00:05:00
如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highlysimilarsequence的话找不到显著相似的序
如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择
如何确定这个是否是我要的目的基因序列?
本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择somewhat similar的话,则在其中找到了8条相似的且其中第一条就是我要克隆的目的基因,这样的话,那我是否能确定我所获得的片段就是我要的目的基因的呢?还是要通过其他方法确定,实在是困惑,
如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择
然后你就构建重组子,再大肠杆菌中表达,看看目的产物的变化
如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择
关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一段应如何选?该基因的保守序列吗?该怎么确定一段基因是否是保守序列?我在G
如何确定基因的编码序列
我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列?
基因探针是如何制备的?在未知该目的基因的序列时.
如何把基因序列转化为蛋白序列我知道一个基因的dna序列,请问如何转化为这个基因所表达的蛋白序列
确定目的基因的碱基序列后怎样合成或改造目的基因
现在只知道目的基因附近的一些DNA 序列,怎么确定这些序列在目的基因...现在只知道目的基因附近的一些DNA 序列,怎么确定这些序列在目的基因的保守区内?急用.
已知一基因两侧序列,如何将该基因克隆你没明白我的意思,是要从如何获得目的基因上来回答;比如,知道一段蛋白质的mRNA序列,就用RT-PCR制备出cDNA,从而克隆。现在是知道两侧序列……
限制酶切割的序列是目的基因的序列吗切下来的序列里 包含目的基因是吗
已知目的基因SCN2B,怎样确定基因序列和编码区的长度?
目的基因与质粒反向连接为什么就不能正确表达我的意思是构建基因表达载体是为了让目的基因控制的基因序列表达,而不是让质粒与目的基因共同构成的基因序列表达,目的基因的基因序列
检测目的基因如果很多材料中可能都含有同一个基因,但是不同材料中此基因的序列有微小差异,即存在SNP位点,现在要检测这些材料中是否含有目的基因,我现在有两套思路:一是借鉴分子标记
如何利用同源序列克隆目的基因
如何确定目的基因位置?
蛋白质工程中在确定目的基因的碱基序列之后怎样合成改造目的基因DNA
用逆转录的方法获取目的基因,是否一定要知道该基因的核苷酸序列?
已知基因名和cDNA位点,如何找到相对应的DNA序列上的位点?例:已知基因名PLEC,NM_201384,exon1,c.14A>G.现在要验证c.14A>G这个位点是否发生突变.我在NCBI中可以查到这个基因相对应的mRNA的序列,可以以